當前，隨著國家持續出臺政策支持創新藥高質量發展，跨國制藥企業也在尋找與本土醫藥創新生態圈深度契合的路徑，以發揮更大價值。

近日，百時美施貴寶副總裁、中國總經理錢江做客人民網《人民會客廳》時表示，依托穩定的政策支撐與強勁的創新勢能，中國生物醫藥市場將持續釋放潛力，而百時美施貴寶也將與本土健康產業生態圈深度融合，實現相互促進、共生共榮。

今年6月，國家醫保局、國家衛生健康委聯合印發《支持創新藥高質量發展的若干措施》，從研發支持、臨床應用到支付保障形成全鏈條支持。

作為深耕中國市場四十余年的制藥企業，百時美施貴寶對此感受尤為深刻。錢江直言，過去十年間，中國生物醫藥創新生態已逐步成型：創新藥審評審批效率持續提升，國家醫保藥品目錄實現年度動態更新，國內外生物醫藥企業的研發投入與成果產出同步增長，多地生物醫藥產業集群也呈現蓬勃發展態勢。

在錢江看來，這一發展態勢，與百時美施貴寶2020年推出的十年長期戰略高度契合。錢江表示，無論是《“健康中國2030”規劃綱要》還是《支持創新藥高質量發展的若干措施》，都與企業的發展方向同頻共振，“這意味著我們在中國的未來發展之路，將是與中國健康產業生態圈相互促進、共享成果的過程”。

“我們的目標，是讓中國患者與全球創新實現‘零距離、零時差’。”錢江介紹，目前百時美施貴寶在中國同步開展全球創新藥的Ⅲ期臨床研究，在全球優先級別最高的15個臨床研究中，中國參與了其中14個。今年企業向中國遞交的一款銀屑病關節炎新適應癥上市申請，與全球首個遞交的美國市場僅相隔72小時。

在生物醫藥領域，創新的最終落腳點始終是為了讓患者獲益，也就是將“科學價值”加速轉化成“患者價值”。錢江特別提到，過去五年，得益于中國的政策引領，百時美施貴寶已有五款創新藥或適應癥在獲批后一年內納入國家醫保目錄。其中，治療梗阻性肥厚型心肌病的創新藥從上市到納入醫保僅間隔一個月，實現了“無縫銜接”；今年公司全球首個紅細胞成熟劑獲批的第二項適應癥（用于治療較低危骨髓增生異常綜合征），也于近期也被納入最新發布的國家醫保目錄。

除了深耕基本醫保，百時美施貴寶也積極參與創新準入模式。在今年國家醫保局首次制定的商保創新藥目錄中，公司的CTLA-4抑制劑成為唯一入選的免疫腫瘤藥物，有望填補當前醫保目錄在多個領域的空白，為臨床提供更多治療選擇。錢江表示，未來將繼續聯合各方力量，探索將基本醫保、商業保險與患者援助項目有機地結合，助力搭建多層次醫療保障體系，切實提升創新藥的可及性。

在錢江眼中，如今中國生物醫藥產業已在國際舞臺上展現出強勁的創新力和競爭力，這背后是中國創新模式的深刻轉變，從“參與”全球創新轉向“驅動”全球創新，從“單向引進”創新成果轉向“雙向共創”產業價值。基于此，百時美施貴寶也在調整布局，除了持續加速引入全球創新成果并推動本土準入，還將聚焦早期藥物發現與商務拓展，力求“在中國生物醫藥的創新生態圈中，繪制出創新的‘同心圓’”。

“未來，我們將依托如北京亦莊BioPark等創新高地，全方位開展創新合作，形成更開放的創新‘磁場’。”錢江表示，百時美施貴寶將堅持與多元化的本土伙伴建立戰略合作，產生“1+1＞2”的協同效應，在將中國患者的需求“織入”全球研發脈絡的同時，更要攜手本土力量，將更多源自中國的創新智慧和技術推向世界舞臺，真正實現“在中國、為中國、為全球”。